Rencontre LIPA à Abidjan : la Côte d’Ivoire au cœur du débat sur la réglementation pharmaceutique en Afrique francophone subsaharienne
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Les 23 et 24 juillet 2025, l’hôtel Azalaï d’Abidjan-Marcory a accueilli la rencontre régionale sur la réglementation pharmaceutique, placée sous le thème : « Les Affaires Réglementaires et la Pharmacovigilance en Afrique Francophone Subsaharienne au service du patient : état des lieux, avancées et perspectives ». À l’initiative de la LIPA (Association des Industriels Pharmaceutiques en Afrique Francophone Subsaharienne), cet événement a rassemblé régulateurs, industriels, experts et partenaires techniques issus de l’ensemble des pays de la région.
Durant deux jours de panels et d’échanges nourris, les participants ont dressé un bilan des systèmes réglementaires en place, analysé les pratiques de pharmacovigilance et débattu des voies d’harmonisation à l’échelle régionale. Une ambition clairement partagée par le Dr Emmanuel Djibegnou, président de la commission Affaires réglementaires de la LIPA, pour qui : « l’enjeu, c’est de renforcer la collaboration entre les autorités de santé et les laboratoires, identifier les difficultés et trouver des solutions qui vont aider à la disponibilité des médicaments pour les patients ».
La première journée, modérée par le Pr Amari et le Pr Sarr Serigne, a été marquée par trois panels : la digitalisation des procédures réglementaires (avec les contributions du Bénin, du Gabon, du Sénégal, de la Côte d’Ivoire et d’un industriel), les pratiques réglementaires et défis d’application (avec le Cameroun, le Congo, le Togo et la Guinée), puis la gestion des échantillons dans les dossiers de soumission. Une intervention institutionnelle de la LIPA a conclu la journée avant un dîner officiel.
Le 24 juillet, les travaux ont repris sous la modération du Dr Alioune Diouf et du Dr Bernard Djitafo. Plusieurs interventions ont été consacrées aux perspectives d’accélération des processus réglementaires (reliance, revue conjointe, fast track, e-CTD), ainsi qu’aux attentes des laboratoires en matière de pharmacovigilance. Le cinquième panel, centré sur le thème général de la rencontre, a réuni les régulateurs de la Côte d’Ivoire, du Cameroun, de la Mauritanie, de la RDC et du Sénégal. La session de clôture a permis aux autorités de santé de tirer les enseignements clés des deux journées.
Pour Hassan Koulibaly, Directeur Général de l’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP), l’objectif est clair : « Aucun produit ne peut être mis sur le marché s’il n’a pas obtenu une autorisation de mise sur le marché. Et cette autorisation doit être suivie d’une surveillance continue. L’enjeu, c’est de s’assurer que les populations bénéficient de traitements sûrs, efficaces et abordables ». Il rappelle que la pharmacovigilance concerne aussi bien les médicaments que les dispositifs médicaux et compléments alimentaires, dans une logique de vigilance globale.
De son côté, Frédéric Barnabeu, vice-président de la LIPA et directeur général des laboratoires Servier en Côte d’Ivoire, alerte : « Il y a aujourd’hui en Afrique de nombreux médicaments qui ne sont pas de qualité, qui entraînent des décès. L’enjeu, c’est de prendre conscience de ces problèmes et de renforcer la coordination entre laboratoires et autorités pour assurer l’accès à des traitements fiables ». Il insiste sur la nécessité de faciliter l’enregistrement des produits innovants tout en bloquant les produits contrefaits ou de mauvaise qualité.
Parmi les personnalités présentes figuraient le Dr M’Bra Vincent de Paul (OMS Côte d’Ivoire), le Dr Alioune Diouf (Directeur général de l’Agence Sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique), représentant du comité régional de l’UEMOA, le Dr Bernard Djitafo (coordinateur PSR-HPPN CEMAC/OCEAC), et le Dr Assane Coulibaly (DG de l’AIRP). Également mobilisés : Fatima Zahare (IFPMA), Caroline Allheily (LEEM), Adélaïde Ehouman (vice-présidente de la LIPA), Arnaud Gohi (secrétaire exécutif de la LIPA), ainsi que les régulateurs nationaux de plus de 15 pays, les responsables d’homologation, de pharmacovigilance et les représentants de l’industrie pharmaceutique.
Cette rencontre, saluée pour la qualité de ses débats et la diversité de ses intervenants, marque une étape importante vers une réglementation pharmaceutique harmonisée et efficace au service des patients d’Afrique francophone subsaharienne.
Djabiga Soro
